Alemania, Francia, España, Italia y otros países de Europa volverán a usar desde mañana la vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca Plc después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea la respaldara como segura y dijera que no está relacionada con un aumento en el riesgo de coágulos sanguíneos.
La nueva guía de la Agencia Europea de Medicamentos sigue a las suspensiones de los gobiernos que se sumaron a los obstáculos que enfrenta la campaña de vacunación de la UE.
Además de ellos, Luxemburgo y Eslovenia reanudarán la aplicación de vacunas con la dosis de Astra, y se espera que lo sigan otros países. Suecia, sin embargo, lo mantiene en suspenso mientras continúa su propia revisión.
Los gobiernos están tratando desesperadamente de acelerar las vacunaciones a medida que las variantes del coronavirus se propagan y las autoridades se ven obligadas a reintroducir restricciones. Italia ya está nuevamente encerrada, y Francia anunció el jueves restricciones más estrictas en el área de París.
En su evaluación del jueves, los funcionarios de la EMA fueron muy claros en que los beneficios de la vacuna para proteger contra el coronavirus superan claramente cualquier riesgo. Pero también advirtieron que no pueden descartar por completo un vínculo con algunos casos raros de coagulación sanguínea. La EMA recomienda que se agregue una advertencia para asegurarse de que el público esté mejor informado.
«Si fuera yo, me vacunarían mañana», dijo Emer Cooke, director ejecutivo de la EMA. «Pero me gustaría saber que si algo me sucediera después de la vacunación, qué debería hacer al respecto, y eso es lo que estamos diciendo hoy».
En medio de la preocupación de que las suspensiones puedan generar dudas sobre las vacunas, el Primer Ministro francés, Jean Castex, dijo que recibirá su primer dosis de AstraZaneca el viernes para ayudar a restablecer la confianza del público.
La etiqueta de advertencia podría alimentar la incertidumbre que se ha arremolinado en torno a la vacuna Astra desde la fase de prueba, cuando un error de dosificación y diferentes intervalos entre las dos inyecciones crearon confusión sobre su eficacia.
Eso se vio agravado por la falta de datos sobre su efectividad en las personas mayores, lo que inicialmente llevó a muchos países europeos a limitar su uso a los más jóvenes, una posición que en su mayoría revirtieron antes de las suspensiones.
