La Diputada María del Mar Treviño Garza lanza un mensaje en el que exterioriza respeto y admiración a personas con este padecimiento
Por: Jesús Medina
La Prensa
SALTILLO, COAHUILA.- En sesión del Congreso del Estado, la Diputada María del Mar Treviño Garza, realizó un pronunciamiento con motivo del “Día Mundial del Lupus” que se conmemora en el mes de mayo, expresando respeto, solidaridad y admiración a quienes viven con este padecimiento que es, en muchos casos, una discapacidad invisible.
La diputada explicó que vivir con este padecimiento significa aprender a negociar con el propio cuerpo, enfrentar la fatiga que no desaparece con dormir, soportar el dolor en las articulaciones que no ceden, tener recaídas inesperadas, llevar a cabo tratamientos que exigen constancia y paciencia, y la incertidumbre permanente sobre lo que vendrá. Y todo ello, muchas veces, en silencio.
El lupus es, en muchos casos, una discapacidad invisible. Quienes lo padecen a menudo tienen una apariencia saludable que no corresponde a lo que viven en su interior. Esa invisibilidad genera incomprensión: en el salón de clases, cuando él o la estudiante no puede concentrarse o faltan con frecuencia; en el centro de trabajo, cuando se requiere una adaptación razonable y no se otorga porque “no se nota”; en el núcleo familiar, donde a veces se interpreta como falta de ánimo lo que en realidad es una respuesta inmunológica fuera de control.
“Desde esta legislatura, hacemos de nueva cuenta un llamado a las autoridades de salud, educación y del trabajo para que las políticas públicas contemplen las necesidades específicas de quienes viven con enfermedades autoinmunes crónicas. Que los protocolos de atención sean sensibles, que las aulas y centros de trabajo sean espacios de inclusión, y que el sistema nunca les obligue a demostrar su dolor para recibir un trato digno” expresó la diputada
Asimismo, mencionó la responsabilidad como diputados de legislar y gestionar para que el apoyo sea permanente. Reconoció también a los familiares de quienes padecen esta enfermedad, médicos, cuidadores y a las asociaciones que traducen el dolor en propuestas y en comunidad: “A todos ellos, les reiteramos que en este Congreso se les escucha y se les reconoce”, señaló María del Mar Treviño.
