Este gran avance en la industria farmacéutica podría ayudar a una de cada diez mujeres que padecen de depresión tras la llegada de sus bebés
EL HERALDO DE MEXICO. La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la primera píldora para la depresión posparto, un padecimiento que afecta a por lo menos una de cada 10 mujeres a nivel internacional.
Este medicamento o píldora, lleva por nombre zuranolona y fue desarrollada por Sage Therapeutics, una compañía farmacéutica, especializada en el desarrollo neuronal y cuyo objetivo principal es el de brindar apoyo y soluciones en el tratamiento de padecimientos cerebrales, en específico atender tres de sus vertientes: El estudio de la depresión, la neurología y la neuropsiquiatría.
Zuranolona, más que un medicamento es un hito en la maternidad
De acuerdo a la información proporcionada por la agencia farmacéutica y poco después de realizar los ensayos clínicos, se determinó que la Zuranolona mejoró el impacto de síntomas de depresión grave, ansiedad, problemas para dormir, falta de energía y aislamiento social.
Cabe señalar que el anuncio de una píldora para el tratamiento del postparto va más allá del ámbito médico, pues corresponde a una necesidad que necesitaba ser atendida y visibilizada desde hace ya muchos años, lo que la convierte en un hito casi histórico en materia de salud, pues cabe señalar que una depresión postparto no atendida a tiempo ocasiona que más mujeres corran el riesgo de padecer estragos enormes como una psicosis, autolesiones o daño directo a los bebés.
Distintos gobiernos, incluido el mexicano, califican la depresión postparto como aquella circunstancia que interfiere de forma negativa en la salud de la madre o el hijo, la vida en pareja y en consecuencia en la dinámica familiar.
Se estima que, en un gran número de casos, la depresión posparto es vivida en soledad, ya que resulta difícil hablar del tema debido a sentimientos de vergüenza, culpa y estigmas que rodean a quien la padece.
Este nuevo medicamento debe ser administrado diariamente durante dos semanas y se prevé que ayudará a mostrar mejoría en madres en un rango no mayor a los 3 días, lo que resulta ser una excelente noticia, pues el nivel de respuesta es efectivo en pocos días.
